本報記者 許潔 見習記者 張安

11月21日，綠葉制藥發(fā)布公告稱，公司旗下用于治療精神分裂癥和分裂情感性障礙新藥棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（簡稱：LY03010）到達臨床試驗預設終點。公司計劃向美國食品藥物管理局（FDA）提交LY03010的上市申請。

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公告資料顯示，LY03010是一種長效注射劑，目前全球所有已上市用于治療精神分裂癥的長效注射劑中，以棕櫚酸帕利哌酮為主要成分產品的市場銷售額最高，占比達60%以上。2021年，該類型藥物全球銷售額為40.22億美元；2022年前三季度，全球銷售額為31.32億美元。

綠葉制藥表示，若該產品上市，將豐富公司在中樞神經系統(tǒng)治療領域的產品管線。對于產品的具體上市時間等情況，記者聯系公司進行采訪，但截至發(fā)稿，尚未得到公司方面反饋。

巨豐投顧高級投資顧問翁梓馳向《證券日報》記者表示，從以往案例來看，FDA對于申請上市的新藥是否批準主要取決于該藥物是否在臨床上顯示出良好的安全性和有效性，是否滿足了未被滿足的臨床需求，時間一般需要一至兩年。

對此消息，資本市場方面表現平淡。截至11月21日收盤，綠葉制藥下跌0.63%，收于3.15港元，結束了公司此前連續(xù)六個交易日股價上漲的勢頭。綠葉制藥曾于11月11日起，連續(xù)六個交易日股價上漲，區(qū)間漲幅達到40.27%，截至11月18日收盤，公司股價為3.17港元。

市場體量方面，據美國霍普金斯大學估算，目前美國約有300萬人患有精神分裂癥，且發(fā)病人數每年仍在持續(xù)增長。世界衛(wèi)生組織2022年1月公布的統(tǒng)計數據指出，目前全球有超過2400萬人受到精神分裂癥的困擾，上述人群中有三分之二以上的患者沒有獲得專業(yè)精神衛(wèi)生保健。

一位醫(yī)療行業(yè)從業(yè)人士向《證券日報》記者表示，精神分裂癥是一種具有治療率低、依從性差、復發(fā)率高的疾病。患者一旦得病就需要長期服藥。而且，因為患者在服藥方面的配合度很差，對患者的家庭而言，是很沉重的負擔。

對于LY03010而言，其作為長效注射劑，僅需每月通過肌肉注射一次，且能改善口服抗精神病藥物普遍存在的用藥依從性方面的問題。

巨豐投顧高級投資顧問游曉剛向《證券日報》記者表示，LY03010通過在確保療效和安全性的同時，進一步提高給藥的依從性，順應這一市場需求，將為公司進一步開拓國際市場奠定基礎。

另外，港交所數據顯示，綠葉制藥自2021年1月份至今，累計實現6款新藥上市。同時，公司2022年半年報顯示，公司在中國、美國、歐洲及日本等地區(qū)尚有40余款處于不同研發(fā)階段的在研產品。

（編輯 白寶玉）

關鍵詞： 精神分裂癥